he染色是一種由堿性染液蘇木精和酸性染液伊紅構(gòu)成的一種染色方法。

1、he染色對堿性染料和酸性染料親和力都比較弱的現(xiàn)象稱為中性。組織切片蘇木素染色、分化與反藍(lán)：將水化后的組織樣本的切片使用PBS溶液浸泡清洗，每次浸泡５min，總共清洗３次。之后用移液槍吸取已經(jīng)預(yù)先配置好的蘇木素染色液，每個組織切片滴加100ul，充分染色10min。

2、切片經(jīng)HE染色后，要徹底脫水透明，才能用中性樹膠封蓋。he染色對于貼壁生長細(xì)胞，胰酶消化，調(diào)整細(xì)胞濃度約1×105/ml，滴加于蓋玻片上(置于6孔板中)，培養(yǎng)相應(yīng)時間后，取出細(xì)胞爬片，用PBS 洗滌3次。

3、著色情況與組織或細(xì)胞的種類有關(guān)。切片在蘇木素染液中停留過長；或切片太厚；或分化時間太短。這種情況首先鏡下看看切片厚度(最佳厚度1-2層細(xì)胞核)，要么重新染色，要么重新制片。