以下是十個常見的生物實驗步驟：

1. 細胞培養(yǎng)：將培養(yǎng)基和細胞種植于培養(yǎng)皿中，控制培養(yǎng)條件并定期更換培養(yǎng)基。

2. PCR擴增：將DNA模板加入PCR試劑，控制PCR反應(yīng)的溫度和時間，從而擴增特定的DN**段。

3. 離心分離：將含有混合物的樣品經(jīng)過離心作用，將不同密度、大小或狀態(tài)的物質(zhì)分離開來。

4. 凝膠電泳：將DN**段或蛋白質(zhì)樣品經(jīng)過凝膠電泳分離，根據(jù)不同電荷和大小排列成特定的帶狀圖譜，以便對樣品進行檢測。

5. 蛋白質(zhì)純化：將混合物中的蛋白質(zhì)分離出來，經(jīng)過柱層析和電泳等分離和純化技術(shù)，獲取***較高的蛋白質(zhì)。

6. 免疫沉淀：將某種蛋白質(zhì)標(biāo)記為抗原，通過與對應(yīng)抗體的特異性結(jié)合，將目標(biāo)蛋白質(zhì)從混合液中分離出來。

7. 突變篩選：利用突變體對某種藥物或環(huán)境的敏感性等差異，從數(shù)個突變體中篩選并鑒定出與目標(biāo)物質(zhì)有關(guān)的突變體。

8. 轉(zhuǎn)化：將外源基因?qū)胨拗骷毎?，通過不同的轉(zhuǎn)化技術(shù)，使外源基因穩(wěn)定地存在于宿主細胞中。

9. 酵母二雜交：將一種蛋白質(zhì)與DN**段連接起來，從而得到該蛋白質(zhì)的相互作用和相關(guān)元件的互動信息。

10. 組織切片：將生物組織固定、包埋、切片，染色后進行顯微鏡檢查，以觀察不同組織的細胞形態(tài)和微結(jié)構(gòu)。