點突變（Point mutation）是一種基因突變的形式，它指的是DNA序列中的單個核苷酸發(fā)生改變，導致基因組中的一個點發(fā)生突變。

點突變可以分為幾種類型：

1. 替換突變（Substitution mutation）：其中一個核苷酸被另一個核苷酸替代。這種替換可能是錯義突變（missense mutation），導致編碼氨基酸的改變；也可能是無義突變（nonsense mutation），導致提前終止密碼子的出現；或者是無影響的同義突變（silent mutation）。

2. 插入突變（Insertion mutation）：一個或多個核苷酸***入到DNA序列中，導致序列的長度增加。

3. 缺失突變（Deletion mutation）：一個或多個核苷酸從DNA序列中刪除，導致序列的長度減少。

4. 移位突變（Frameshift mutation）：插入或刪除核苷酸導致序列的平移發(fā)生錯位，影響蛋白質翻譯產生的氨基酸序列。

這些點突變可能會對基因的功能產生不同的影響，有時可能會引起遺傳疾病、癌癥和其他遺傳變異。研究點突變有助于我們理解遺傳變異對生物體的影響以及基因的功能和進化。